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Dass durch Interleukin-1_ die Th1-vermittelte Immunreaktion der kutanen Leishmaniasis beeinflusst werden kann, konnte bereits gezeigt werden. Daran anknüpfend war das Ziel meiner Arbeit zu prüfen, ob sich diese Erkenntnisse im Modell des murinen allergischen Asthmas reproduzieren lassen, auch im Sinne eines therapeutischen Nutzens für die Behandlung dieser epidemiologisch hochrelevanten Erkrankung. Daneben sollte die Verwendung der gesamten murinen Lunge als Quelle für Untersuchungsmaterial erschlossen werden. Zu diesem Zweck wurden bei BALB/c Mäusen ein (OVA)/Alum-induziertes allergisches Asthma in Gegenwart oder Abwesenheit von IL-1_ generiert. Anschließend wurde eine broncheoalveoläre Lavage durchgeführt, bzw. die komplette linke Lunge entnommen und prozessiert. Der Einfluss von IL-1_ auf den Phänotyp der Th2-vermittelten Immunantwort ließ sich auf zytomorphologischer, durchflusszytometrischer und Zytokin-Ebene nachweisen. Abhängig vom Zeitpunkt der Applikation zeigten sich sowohl durch das Th1/Th2-Paradigma zu erklärende Effekte, als auch davon scheinbar unabhängige Veränderungen, welche wir auf andere Systeme, wie z. B. CCL28 und regulatorische T-Zellen zurückführen.

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2000-2007: Studium der Humanmedizin an der Johannes-GutenbergUniversität Mainz; 02/2002: Aufnahme in die Studienstiftung des deutschen Volkes; 11/2007: Staatsexamen und Approbation; seit 2008: Assistenzarzt der III. Medizinischen Klinik undPoliklinik der Universitätsmedizin der JohannesGutenberg-Universität Mainz; 02/2010: Promotion;

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