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Für eine Software, die als Medizinprodukt klassifiziert wird, müssen bei der Entwicklung besondere regulatorische Anforderungen erfüllt werden. Die gesetzlichen Vorgaben, welche sich im Medizinproduktegesetz (MPG) niederschlagen und welches wiederum durch die Überführung der europäischen Richtlinien 93/42/EWG für Medizinprodukte, 90/385/EWG für aktive implantierbare Medizinprodukte und 98/79/EG für In- Vitro-Diagnostika in das nationale Gesetz entstand, müssen für die erfolgreiche Zulassung der Medizinprodukte-Software erfüllt werden. Für jedes Medizinprodukt, welches in Verkehr gebracht wird, muss die Konformität mit den grundlegenden Anforderungen aus der Richtlinie 93/42/EWG Anhang I nachgewiesen und folglich mit dem CE-Zeichen versehen werden. Bei der Erfüllung der grundlegenden Anforderungen, stehen den Herstellern von Medizinprodukten harmonisierte Normen zur Verfügung und bei Einhaltung dieser wird davon ausgegangen, dass die Vorgaben und Anforderungen, die das Produkt betreffen, erfüllt wurden. Die gesetzlichen Vorgaben sowie Normen, die bei der Entwicklung von Medizinprodukte-Software beachtet werden müssen, werden in diesem Buch näher erläutert.

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geboren 1985 in Velika Kladusa (Bosnien und Herzegowina), studierte Madizintechnik in Linz, seit 2011 in einem Medizintechnik-Unternehmen als Quality Engineer tätig, zuständig für die Definition, Implementierung, Aktualisierung und Optimierung von QM Systemabläufen in Bereich Forschung und Entwicklung von Hightech Medizinprodukten.

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