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von verzweigten und linearen Oligo- und Polysilanen mit neuartigen Katalysatorsystemen. In dieser Arbeit konnte gezeigt werden, dass sich die von Rieger et al. bereits erfolgreich für die Olefinpolymerisation erprobten "Dual-Side" Metallocene auch für die Dehydrokupplung von Hydrosilanen eignen. Es zeigte sich, dass Zirkonocene mit einem sterisch moderaten Anspruch der Ligandensphäre die besten Ergebnisse liefern. Des Weiteren wurde im Rahmen dieser Arbeit eine neue Synthesemethode für verzweigte Polysilane erschlossen. Es stellte sich heraus, dass lewisacide Borverbindungen im Stande sind, bei erhöhter Temperatur Phenylsilan zu polymerisieren und, dass dabei auch Alkylsilane in das Polymer eingebaut werden können.

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geboren 1981 in München, Diplomarbeit bei Prof. Dr.-Ing. Oscar Nuyken (bis 2006), dann Promotion am Institut für Siliciumchemie der TU München bei Prof. Dr. Dr. h. c. Bernhard Rieger.

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