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Le cancer est une maladie de plus en plus fréquente et la prise en charge médicale de cette pathologie fait appel à des substances cytotoxiques. Du fait de leur toxicité importante, les médicaments anticancéreux doivent être manipulés avec précaution de fa‡on à assurer la sécurité du personnel. Dans ce but, des textes législatifs et réglementaires très stricts doivent être respectés. Différentes études épidémiologiques de mutagénécité ont été mises en uvre chez des personnels hospitaliers et de l´industrie pharmaceutique manipulant ces produits afin de vérifier l´efficacité des recommandations. Les résultats sont souvent difficilement comparables et extrapolables. Face à cette situation, la mise en place d´une surveillance biogénotoxicologique au CHU de Rouen ainsi que dans un laboratoire pharmaceutique a été décidée. Le risque de contamination des personnels a été évalué par deux tests de génotoxicité à différentes périodes de leur activité professionnelle, le test d´Ames et le SOS-Chromotest, parallèlement à un questionnaire destiné à mieux appréhender les conditions de travail.

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