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O estado crônico em pacientes infectados pelo vírus da hepatite B (HBV) é variável quanto à agressividade hepática ao longo da infec‡Æo, devido a diferentes níveis de citocinas e proteínas reguladoras envolvidas na resposta imune ao HBV. Estes níveis de resposta imune sÆo desencadeados por varia‡äes em regiäes gênicas reguladoras ou codificantes de proteínas. Polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) podem estar implicados no estado crônico e na evolu‡Æo da infec‡Æo hepática. Dessa forma, o presente estudo propôs um modelo de regressÆo logística binária múltipla, com a finalidade de analisar a magnitude de associa‡Æo referente a polimorfismos de genes: IL17f, IL1 , IL4, IL6, IL18; interferons IFN 1, IFN ; receptor IFN r1 e peptídeo h D1 em pacientes com infec‡Æo crônica desencadeada pelo HBV, assim como correlacionar as expressäes dos genes IL17f, IL6, IFN 1, IFN e h D1 com os genótipos associativos do modelo de regressÆo. Estudos com este poderÆo ser úteis no futuro, na avalia‡Æo do prognóstico genotípico com base nos polimorfismos relacionados aos biomarcadores, favorecendo uma estratifica‡Æo de risco, determinando um perfil genotípico para o tratamento de pacientes crônicos.

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Possui Doutorado em Medicina Tropical / CCS pela Universidade Federal de Pernambuco - UFPE, onde desenvolveu pesquisa em rela‡Æo à cronicidade em indivíduos que apresentaram infec‡Æo pelo vírus da hepatite B (HBV), tendo a finalidade de associar fatores genotípicos dos pacientes relacionados ao estado de cronicidade desta infec‡Æo.

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