---

Niniejsza praca dotyczy reakcje kompleksowania w ukladach jonów miedzi(II) z analogami amin biogennych i nukleotydami. W ramach badan wyznaczono sklad i stale trwalosci polaczen w ukladach podwójnych poliamina/nukleotyd, Cu(II)/poliamina oraz ukladach potrójnych Cu(II)/nukleotyd /poliamina, gdzie poliaminami sa: 1,2-diaminopropan (tn-1), 2-metylo-1,2-diaminopropan (tn-2) oraz 4,9-dioksa-1.12-diaminododekan (OSpm), a badanymi nukleotydami: adenozyno 5´-monofosforan i cytydyno 5´-monofosforan. Wykluczono udzial w koordynacji atomów tlenu we wszystkich badanych ukladach z OSpm. W ukladach potrójnych Cu(II)/nukleotyd/poliamina ustalono tworzenie heteroligandowych kompleksów Cu(AMP)Hx(OSpm) oraz Cu(CMP)Hx(OSpm) z koordynacja przez atomy tlenu grupy fosforanowej oraz endocykliczne atomy azotu N(1), N(7) lub N(3) nukleotydów oraz niekowalencyjne oddzialywania ze sprotonowana poliamina. W procesach kompleksowania z tn-1 i tn-2 z jonami metalu ustalono wplyw bocznych grup metylowych poliamin dzialajacych jako zawada przestrzenna na tworzace si polaczenia kompeksowe, zarówno w ukladach podwójnych Cu(II)/tn-1 i Cu(II)/tn-2 jak i potrójnych Cu(II)/nukleotyd/poliamina.

---

Doktor nauk chemicznych. Obecnie adiunkt w Zakladzie Dydaktyki Chemii na Wydziale Chemii Uniwersytetu im. Adama Mickiewicza w Poznaniu. Autor prac z zakresu chemii bionieorganicznej, dydaktyki chemii i przyrody.

---