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Friederike
Adams untersucht 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Lanthanoid-Komplexe in der Seltenerdmetall-katalysierten
Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren. Neu entwickelte
C1-symmetrische Komplexe sind dabei in der Lage, isospezifisch 2-Vinylpyridin
zu polymerisieren. Mechanistische Studien über 13C-NMR-Spektroskopie zeigen, dass
die Katalysatorumgebung dabei stereoregulierend wirkt. Die Autorin führt außerdem
erfolgreich Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via
s-Bindungsmetathese durch, um effizientere Initiatoren in diese Systeme
einzuführen.

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Synthese der Katalysatorstrukturen.- Studien zur C-H-Bindungsaktivierung von Heteroaromaten via Lanthanoid-mediierter s-Bindungsmetathese.- Seltenerdmetall-katalysierte Gruppentransferpolymerisation von Michael-Monomeren mit 2-Aminoalkoxybis(phenolat)-Yttrium- und -Lutetium-Komplexen.- Kinetische Studien und Aktivitätsvergleiche.- Taktizitätsbestimmung.

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Friederike Adams promoviert seit August 2015 am WACKER-Lehrstuhl für Makromolekulare Chemie an der Technischen Universität München. Sie untersucht dabei die Seltenerdmetall-katalysierte Ringöffnungspolymerisation von beta-Butyrolacton zur Synthese eines bioabbaubaren Kunststoffes.

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