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Selon l´Organisation Mondiale de la Santé, la drépanocytose est la maladie génétique la plus fréquente dans le monde. Le pronostic d´un syndrome drépanocytaire majeur est d´autant plus favorable que sa prise en charge est précoce d´où l´intérêt d´un diagnostic dès la naissance. Objectif Promouvoir l´organisation du dépistage néonatal et la prise en charge précoce des patients drépanocytaires. Cette étude rétrospective s´est déroulée au Centre Hospitalier d´Essos- CNPS sur des nouveau-nés prélevés dès la naissance ou parfois au-delà sur la période allant de Décembre 2009 à Mai 2012. La population étudiée comprenait 5846 nouveau-nés dont 48,5% (n=2836) de filles et 51,5% (n=3010) de gar‡ons. Le statut électrophorétique des mères était connu dans 58,9% des cas contre 9,6% chez les pères. Nous avons enregistré 15,3% (n=528) de mères AS et 2 mères drépanocytaires SS. Les incidences des anomalies de l´hémoglobine sont : 13,2% (n=774) AS, 0,6% (n=35) SS, 0,1% (n=4) AC, 1 cas de Sbetathalassémie et 1 cas d´hétérozygotie composite SC. Des 37 syndromes drépanocytaires majeurs identifiés dont 20 filles et 17 gar‡ons,Seuls 29 d´entre eux ont été pris en charge avec un âge moyen de 7 mois.

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