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A anemia por deficiência de ferro é uma enfermidade que afeta aproximadamente 1 bilhÆo de pessoas em todo mundo. Várias sÆo as causas desta condi‡Æo, inclusive de origem genética. Algumas, já bem documentadas, sÆo muta‡äes que causam trocas de aminoácidos da cadeia polipeptídica da proteína transportadora de metal divalente (DMT-1), a qual realiza a internaliza‡Æo do ferro presente na superfície dos enterócitos. Polimorfismos de um único nucleotídeo (SNPs) sÆo muta‡äes ocasionadas pela troca de apenas uma base e podem ocorrer tanto em exons quanto em introns. Quando nos introns, ocorrem interferências em eventos transcricionais, pós-transcricionais e na tradu‡Æo do mRNA em proteína, afetando sua fun‡Æo. Um destes polimorfismos ocorre na regiÆo IVS4+44, rs 224589 do cromossomo 12q13, ocasionando a troca do nucleotídeo citosina (C) por adenina (A). Para realiza‡Æo desta pesquisa, foram coletadas 400 amostras de sangue de 167 homens e 233 mulheres, entre 18 e 50 anos de idade, obtidas de indivíduos das cidades de Monte Santo de Minas, Guaxupé e Alfenas, MG, Brasil. As amostras foram submetidas à extra‡Æo do DNA para verificar a presen‡a do SNP.

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Eduardo Teixeira, Vinicius
Graduado em Farmácia pela Universidade Federal de Alfenas (UNIFAL, 1996), especialista em Hematologia Laboratorial pela Academia de Ciência e Tecnologia (2004) e mestre em Biotecnologia pela Universidade de RibeirÆo Preto (UNAERP, 2014).

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