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Das OSM ist ein seltener, gutartiger Tumor der Sehnervenscheide, dessen klinisches Bild durch langsamen, progredienten Visusverlust und Gesichtsfeldeinschränkungen geprägt ist. Neben klinischer Beobachtung und Operation steht seit einigen Jahren auch die Strahlentherapie zur Verfügung. Wir zeigen die Ergebnisse eines dreistelligen Patientenkollektivs, das zwischen 1993 und 2005 eine SFRT in Tübingen erhielt und vergleichen die Ergebnisse mit älteren Studien ähnlichen Konzepts, sowie mit den Ergebnissen anderer Therapieoptionen. KBM wurden auf Grund der Ähnlichkeit des Bestrahlungsgebietes ebenfalls aufgenommen.

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Jahrgang 1980, Studium der Humanmedizin in Tübingen von 2000 bis 2006. Promotion zum Dr. med. 2009 mit der vorliegenden Habilitationsschrift. Seit 2007 klinisch tätig in der Inneren Medizin.

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