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Das Spurenelement Selen ist in Form der Aminosäure Selenocystein Bestandteil von Selenoproteinen. Die Mehrheit des im Blutplasma zirkulierenden Selens ist in Selenoprotein P (SeP) enthalten, das hauptsächlich von der Leber sezerniert wird und andere Organe mit Selen versorgt. Trotz der Bedeutung von SeP für die Selenhomöostase ist über Faktoren, die die Biosynthese von SeP regulieren, bisher nur wenig bekannt. In dieser Arbeit wurde durch Identifizierung mehrerer regulatorischer Faktoren ein detailliertes Modell der Kontrolle der SeP-Expression erstellt. Das Modell erklärt Ursachen der gewebespezifischen Expression von SeP ebenso wie dessen Modulation durch hormonelle Stimuli und impliziert einen Zusammenhang des Kohlenhydratstoffwechsels mit der Selenhomöostase. Auf Grundlage dieses in vitro Modells kann die in klinischen Studien beobachtete Korrelation des Serumselengehaltes und der Plasmaglucosekonzentration erklärt werden. Weiterhin wurde erstmals gezeigt, dass das Antidiabetikum Metformin die Expression der Selenoproteine SeP und SPS-2 vermindert. Demzufolge wird ein erweitertes Spektrum der Wirkungen von Metformin durch Beeinflussung der Selenhomöostase postuliert.

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Geboren am 7. März 1980 in Mainz. 2000-2006 Studium der Chemie und der Biomedizinischen Chemie an den Universitäten Bonn und Mainz. Seit 2007 Wissenschaftlicher Mitarbeiter am Institut für Biochemie und Molekularbiologie I der Universität Düsseldorf. 2009 Promotion an der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultät der Universität Düsseldorf.

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