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Lysyl Oxidase (LOX)- und Lysyl Oxidase Like 2 (LOXL2)-mRNA wurde in Zelllinien und Gewebebiopsien aus Plattenepithelkarzinomen des oberen Aerodigestivtraktes (HNSCC) mittels Reverse Transkriptase Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) untersucht. Die mRNA-Level von LOX in HNSCC-Zellen und -Geweben zeigten sich im Vergleich zu normalen Kontrollen reduziert. Weiterhin war eine Verminderung von LOXL2 mRNA in Karzinom-Zellen nachweisbar. Damit wird eine mögliche Tumorsuppressor-Funktion oder auch eine "Anti-Tumor-Funktion" von LOX und LOXL2 zum ersten Mal auch bei HNSCC-Tumoren aufgezeigt. LOX und LOXL2 könnten mögliche Kandidatengene darstellen, deren jeweiliger Expressionsgrad bzw. spezifische Expressionsmuster eventuell auch in Kombination mit dem Expressionsmuster anderer LOXLs von diagnostischer, prognostischer oder auch therapeutischer Bedeutung für Patienten mit HNSCC-Tumoren sein könnten. Beide Gene sollten als potentielle Tumorsuppressor-Gene oder zumindest als Komponenten eines tumorsuppressiven Stoffwechselweges bei HNSCC-Tumoren angesehen werden und könnten möglicherweise als Angriffspunkt für neue molekulartherapeutische Konzepte dienen.

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Studium der Humanmedizin in Marburg und Maastricht, Promotion an der Philipps-Universität Marburg, Weiterbildung zum Facharzt für Anästhesiologie im Diakonie Krankenhaus Bad Kreuznach und im Universitätsklinikum Marburg.

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