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Eine Reihe von Liganden der TNF-Familie wurde in den letzten Jahren als vielversprechendes Ziel für die Therapie maligner Tumoren in Betracht gezogen. Der Einsatz von FasL und TRAIL bietet sich z.B. für die Induktion des Zelltods in entarteten Zellen an. Unter bestimmten Voraussetzungen können TRAIL und FasL jedoch auch protumorale, für die Tumortherapie gänzlich ungewünschte Wirkungen entfalten. In vorhergehenden Studien wurde die Assoziation des PI3K/Akt- Signalweges mit Tumorentstehung gezeigt, welche in vielen Fällen durch aktivierende Mutationen im PIK3CA-Gen bedingt wird. Diese Arbeit untersucht die Effekte der Todesliganden FasL und TRAIL auf kolorektale Karzinomzellen, welche die aktivierende H1047R PIK3CA-Mutation besitzen. Dabei soll besonderes das Zusammenspiel nicht-apoptotischer, FasL- oder TRAIL-induzierter Signalwege mit dem onkogenen PI3K/Akt-Signalwerk berücksichtigt werden.

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Dr. med. Dr. rer. nat. Martin Ehrenschwender studierte Humanmedizin an den Universitäten Regensburg und Zürich. Der medizinischen Promotion folgte ein Stipendium im MD/PhD Programm an der Universität Würzburg mit naturwissenschaftlicher Promotion. Nach Abschluss wechselte er an das Institut für klinische Biochemie und Pathobiochemie Würzburg.

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