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Die Aufgabe dieser Arbeit bestand darin, einen möglichen neuen Therapieansatz in der Behandlung der RA zu entwickeln. Dem beobachteten Verlust von sympathischen Nervenfasern aus dem Entzündungsgebiet bei RA und anderen Entzündungskrankheiten sollte entgegengewirkt werden, da die Neurotransmitter des sympathischen Nervensystems (SNS) in hohen Konzentrationen anti-inflammatorisch wirken und somit deren Verlust einen Chronifizierungsfaktor der Entzündung darstellen könnte. Mit dem Einsatz eines löslichen Neuropilin-2 Fc-Fusionskonstrukts (NPN-2fc) sollten Repulsionsfaktoren abgefangen werden, um deren Bindung an den NPN-2-Rezeptor auf den sympathischen Nervenendigungen zu verhindern. Die Bedeutung der Blockade dieses Rezeptors wurde für das Krankheitsgeschehen der Arthritis untersucht.

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Er wurde am 15.09.1980 in Neuendettelsau geboren.Nach dem Studium des Faches Biologie an der Universität Würzburgfertigte es seine Dissertation am Universitätsklinikum Regensburgin der Abteilung für Innere Medizin I bei Prof. Dr. Straub zumThema "Die Blockade des Neuropilin-2 als möglichestherapeu-tisches Prinzip bei Arthritis" an.

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