---

KRAS-Mutationen treten in nahezu 50% aller Kolontumore auf. In einem Mausmodell der Kolonkarzinogenese führt die Expression von onkogenem K-rasG12D in Enterozyten zur Bildung einer serratierten Hyperplasie im Kolonepithel. Ein Tumorwachstum ist jedoch aufgrund einer Erk1/2-vermittelten Induktion von Onkogen-induzierter Seneszenz und einer gesteigerten Expression des Zellzyklusinhibitors p16Ink4a in diesen Zellen gehemmt. Eine Kombination der Expression des K-rasG12D-Onkogens mit einer Deletion des p16Ink4a/Arf-Lokus in der Maus führt zur Aufhebung des Wachstumsarrests und ermöglicht die Bildung von invasiven Karzinomen im proximalen Kolon. Diese Tumore gleichen sowohl histologisch als auch molekular den humanen serratierten Adenomen und stellen eine distinkte Tumorentität dar. Die Karzinome entwickeln sich - anders als klassiche, APC-mutierte Kolonkarzinome - unabhängig von der Aktivierung des Wnt-Signalweges. Die Arbeit stellt die K-rasG12D-Maus als ein erstes Modell zur Untersuchung von serratierten Adenomen vor und zeigt die Ras-Raf-Mek-Erk-Signalkaskade als Initiator einer alternativen kolorektalen Karzinogenese.

---

Abitur 1998 Herzberg am Harz. 1999-2005 Biologiestudium in Freiburg mit SchwerpunktEntwicklunsbiologie, Diplomarbeit 2005 am Zentrum fürTumorbiologie in Freiburg, Promotion Kolonkarzinogenese beiFlorian Greten am Klinikum rechts d. isar an der TU-München. Seit2010 Systembiologie und Transkriptionskontrolle bei Ulrike Gaulan der LMU.

---