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Der Überblick umfasst hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien sowie sporadische hämatologische Neoplasien, Leukämien und Lymphome. Experten informieren Sie praxisbezogen über die molekularmedizinischen Ursachen und deren Einfluss auf Diagnose und Therapie.

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1. Hereditäre Erkrankungen mit erhöhtem Risiko für hämatologische Neoplasien.-1.1 Chromosomeninstabilitätssyndrome.1.2 Immundefizienz-Syndrome.1.3 Familiäre lymphatische und myeloische Neoplasien.-2. Biologie sporadischer hämatologischer Neoplasien.-2.1 Differenzierung myeloischer und lymphatischer Zellen.2.2 Zellzyklus und Apoptose.2.3 Immundefizienz als Ursache für die Entstehung hämatologischer Neoplasien.2.4 Viren und die Entstehung hämatologischer Neoplasien.-3. Sporadische Leukämien.-3.1 Chronische myeloische Leukämie (CML) und andere chronische myeloproliferative Erkrankungen (CMPE).3.2 Myelodysplastische Syndrome.3.3 Akute myeloische Leukämien.3.4 Akute lymphoblastische Leukämien des Kindesalters.3.5 Akute lymphatische Leukämien des Erwachsenenalters.-4. Sporadische Lymphome.-4.1 Chronische lymphatische Leukämie vom B-Zelltyp.4.2 Niedrigmaligne B-Zell-Lymphome.4.3 Burkitt-Lymphome und andere hochmaligne B-Zell-Lymphome.4.4 Morbus Hodgkin.5. Übersicht über wesentliche Beiträge zur Entwicklung der molekularmedizinischen Grundlagen der hämatologischen Neoplasien.

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Detlev Ganten, geb. 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften.

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