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Erstes Kapitel Embryologie des Darmes.- 1. Die normale Entwicklung des Mitteldarmes.- 2. Die normale Entwicklung des Enddarmes.- 3. Zur Histogenese des Dünn- und Dickdarmes.- 4. Die normale Entwicklung der Zölomhöhle und der Mesenterien.- Zweites Kapitel Der Dünndarm (Intestinum tenue).- A. Topographie, makroskopische Anatomie und Histologie.- I. Topographie und mikroskopische Anatomie.- 1. Duodenum.- 2. Jejunum und Ileum.- 3. Die Blutversorgung des Dünndarmes.- 4. Die Lymphdrainage des Dünndarmes.- 5. Die nervöse Versorgung des Dünndarmes.- II. Histologie.- 1. Mukosa.- 1.1. Enterozyten.- 1.1.1. Die Regeneration des resorbierenden Epithels.- 1.2. Becherzellen und Paneth-Zellen.- 1.2.1. Der Regenerationszyklus.- 1.3. Endokrine Zellen.- 1.4. Epithel-assoziierte, nicht-epitheliale Zellen.- 1.5. Stratum proprium mucosae.- 2. Submukosa.- 3. Muscularis propria.- 4. Subserosa und Serosa.- B. Physiologie.- I. Die Motorik des Dünndarmes.- 1. Basaler elektrischer Rhythmus und Segmentation.- 2. Propulsive Pendelbewegungen.- 3. Transportbewegungen (propulsive Peristaltik).- 4. Schleimhaut- und Zottenbewegungen.- 5. Retrograder Transport. Darmumkehr.- 6. Bulbus duodeni.- 7. Sphincter ileo-coecalis.- 8. Extraintestinale Nerven.- II. Die physiologische Bedeutung einzelner Zellsysteme.- 1. Enterozyten.- 2. Becherzellen.- 3. Paneth-Zellen.- 4. Endokrine Zellen.- 4.1. Sekretin.- 4.2. Enterogastron.- 4.3. "Gastric inhibitory polypeptide" (GIP).- 4.4. Bulbogastron.- 4.5. Cholezystokinin-Pankreozymin.- 4.6. "Vasoactive intestinal peptide" (VIP).- 4.7. Motilin.- 4.8. Glukagon (Enteroglukagon).- 4.9. Serotonin.- 5. Epithel-assoziierte, nicht-epitheliale Zellen, Zellsysteme der Lamina propria mucosae.- III. Resorptionsmechanismen.- IV. Die Absorption einzelner Stoffklassen.- 1. Absorption von Kohlehydraten.- 2. Absorption von Eiweiß.- 3. Gallensäuren.- 4. Absorption von Fetten.- 5. Wasser und Elektrolyte.- 5.1. Wasser und Natrium.- 5.2. Chloride.- 5.3. Kalium.- 5.4. Kalzium.- 5.5. Eisen.- 5.6. Wasserlösliche Vitamine.- C. Kongenitale Fehlbildungen.- I. Lage- und Lichtungsanomalien.- 1. Rotations- und Fixationsanomalien.- 2. Die Atresien des Dünndarmes.- 3. Die Stenosen des Dünndarmes.- 4. Doppelbildungen (Duplikaturen).- 5. Die Persistenz des Ductus omphaloentericus.- 5.1. Das Meckel´sche Divertikel.- 5.2. Persistierender Ductus omphaloentericus, Enterokystom und Omphalozele.- 6. Seltene Fehlbildungen.- II. Heteroplasien.- III. Hamartien.- 1. Das Peutz-Jeghers-Syndrom (sog. "Pigmentfleckenpolypose").- 2. Die juvenile Polypose.- 3. Das Cronkhite-Canada-Syndrom.- 4. Das Gardner-Syndrom.- 5. Die generalisierte Neurofibromatose (v. Recklinghausen).- 6. Hamartome der Brunner-Drüsen.- 7. Hämangiomatöse Läsionen.- 8. Lymphangiomatöse Läsionen.- 8.1. Lymphangiome.- 8.2. Primäre intestinale Lymphangiektasien.- 8.3. Lymphzysten.- D. Mechanisch bedingte Erkrankungen.- I. Enteroptose.- II. Invagination (Intussuszeption).- III. Volvulus.- IV. Dünndarmobstruktionen.- 1. Die sog. Bolus-Obstruktion.- 2. Duodenaldivertikel.- Anhang: Ileus.- E. Malabsorptions-Syndrome.- I. Kongenitale Störungen der Darmresorption.- 1. Disaccharid-Malabsorption.- 1.1. Kongenitale Laktose-Malabsorption (Holzel-Syndrom).- 1.2. Kongenitale Laktose-Intoleranz mit Laktosurie (Durand-Syndrom).- 1.3. Kongenitale Saccharose-Isomaltose-Malabsorption.- 1.4. Die erworbene Laktose-Malabsorption der Erwachsenen.- 1.5. Symptomatische sekundäre Syndrome.- 2. Kongenitale Glucose-Galaktose-Malabsorption.- 3. Störungen des Aminosäurestoffwechsels (Aminoacidurien).- 3.1. Cystinurie.- 3.2. Hartnup-Syndrom.- 3.3. Tryptophan-Malabsorption ("Blaue-Windel-Syndrom").- 3.4. Methionin-Malabsorption ("Oast-House-Syndrom").- 3.5. Sekundäre Störungen des Aminosäuretransportes.- 4. A-?-Lipoproteinämie (Bassen-Kornzweig-Syndrom).- 5. Acrodermatitis enteropathica.- 6. Isolierte Vitamin-B12 Malabsorption.- 7. Kongenitale Chlorid-Diarrhöe (kongenitale Alkalose mit Diarrhöe).- II. Primäre

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