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Shiga Toxin-produzierende E. coli (STEC) gelten weltweit als wichtige Erreger lebensmittelbedingter Infektionen und können zu schweren Erkrankungen führen. Verantwortlich dafür ist die Pathogenitätsinsel LEE sowie darauf kodierte Komponenten eines Typ III Sekretionssystems, über das die Bakterien Effektorproteine direkt in die Wirtszellen injizieren. Zudem existiert eine große Anzahl an Effektorproteinen, die außerhalb des LEE kodiert sind. Darunter auch der "Non-LEE encoded Effector A" (NleA), der unter pathogenen E. coli Stämmen weitverbreitet vorkommt. Im Rahmen dieser Arbeit wird die Regulation der nleA-Variante nleA4795 untersucht, welche auf einem Shiga Toxin-Phagen lokalisiert ist. Anhand der Ergebnisse wird demonstriert, dass die NleA4795-Expression von unterschiedlichsten Faktoren beeinflusst wird. Zum einen ist das nleA4795-Gen in den Ler-vermittelten Regulationskreis der TTSS Effektoren integriert und korreliert somit mit der Expression des Typ III Sekretionssystems. Auf der anderen Seite spielen verschiedene Umweltbedingungen wie Nährstoff- und Salzgehalt oder Antibiotika eine große Rolle, die die nleA4795-Expression auch unabhängig von Ler beeinflussen.

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Geboren 1980 in Stuttgart. 2001 bis 2007 Studium der Biologie an der Universität Hohenheim in Stuttgart. 2007 bis 2011 Promotion zum Dr. rer. nat. am Institut für Lebensmittelwissenschaft und Biotechnologie der Universität Hohenheim. Seit April 2011 wissenschaftliche Mitarbeiterin eines biotechnologischen Unternehmens in Kornwestheim bei Stuttgart

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