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Mit Beiträgen zahlreicher Fachwissenschaftler

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Die Entwicklungen in der Molekularbiologie, neue gentechnische Methoden und die Entschlüsselung des menschlichen Genoms revolutionieren die Krebsforschung. Durch die moderne Gendiagnostik hat insbesondere die Früherkennung hereditärer Tumore entscheidende Fortschritte gemacht.
Anerkannte Experten vermitteln Ihnen praxisorientiert die aktuellen Erkenntnisse über die molekularen Ursachen von hereditären Krebserkrankungen.
In diesem Handbuch finden Sie:
- neueste Forschungsergebnisse ausführlich interpretiert
- gentechnische Methoden verständlich erklärt
- diagnostische und therapeutische Möglichkeiten im Überblick
- molekularmedizinische und konventionelle Therapien im Vergleich
- sichere Orientierung in der klinischen Praxis und Forschung
Ihr Wissensvorsprung auf einem zukunftsweisenden Gebiet der Medizin!

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1. Allgemeine Aspekte 1.1 Tumorerkrankungen - Einführung aus genetischer Sicht 1.2 Humangenetische Beratung bei erblichen Tumordispositionserkrankungen 2. Retinoblastom 3. Familiäres Melanom 4. Basalzellnävussyndrom 5. Neurofibromatosen 6. Tuberöse Sklerose 7. Heriditärer Brust- und Eierstockkrebs 8. Gastrointestinale Tumorsyndrome 8.1 Histopathologische Differenzierung der Darmpolypen 8.2 Familiäre adenomatöse Polyposis 8.3 Hereditäres nichtpolypöses kolorektales Karzinom 8.4 Cowden-Syndrom und juvenile Polypose 8.5 Peutz-Jeghers-Syndrom 9. Li-Fraumeni-Syndrom 10. Familiäres Pankreassyndrom 11. Multiple endokrine Neoplasien 12. Familiäres Nierenkarzinom 13. Wilms-Tumor 14. Familiäres Prostatakarzinom

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Detlev Ganten, geb. 1941, zählt zu den herausragenden Persönlichkeiten in der europäischen Forschungslandschaft. Er ist u.a. Gründungsdirektor des Max-Delbrück-Centrums für molekulare Medizin, Professor für Klinische Pharmakologie an der FU Berlin, Mitglied im Nationalen Ethikrat und Vizepräsident der Berlin-Brandenburgischen Akademie der Wissenschaften.

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