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Dieser Buchtitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieser Titel erschien in der Zeit vor 1945 und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.

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Erster Abschnitt: Allgemeine Charakteristik der organischen Chemie im Zeitraum seit 1880 (bis 1940)..- Neuorientierung der Ziele und Neudimensionierung der Objekte. Mikrochemie und makromolekulare Chemie.- Das Künstlerische in der synthetischen Chemie.- Die großen wissenschaftlichen Pioniere der modernen organischen Chemie.- Bahnbrecher der deutschen technischen Chemie.- Statistisches aus dem chemischen Schrifttum.- Organisation der Chemiker.- Sondermaßnahmen zur Förderung der Chemie in Deutschland.- Wachstumserscheinungen der organischen synthetisierten Verbindungen.- Wesen und Wandlungen der Synthese von organischen Naturstoffen.- Zweiter Abschnitt: Physikalische Chemie und organische Chemie..- Erstes Kapitel: Molekulargewicht.- Klassische Methoden der Molekulargewichtsbestimmung.- Bestimmung des "Molekulargewichts" von Hochmolekularen.- Zweites Kapitel: Physikalische Chemie und chemische Konstitutionsforschung.- Raman-Spektrum und seine Anwendung in der organischen Chemie.- Der Magnetismus als ein modernes Hilfsmittel in der organischen Chemie.- Lichtbrechungsvermögen ("Spektrochemie" nach Brühl).- Lichtabsorption im Ultraviolett. (Echte und Pseudocarbonsäuren).- Elektrochemie. Chemische Bindung.- Thermochemie. Verbrennungs-und Bildungswärmen.- Adsorptionsmethode und Enzyme.- Verteilung zwischen zwei oder mehreren miteinander nicht mischbaren Flüssigkeiten.- Dritter Abschnitt: Hilfsstoffe der organischen Synthese..- Erstes Kapitel: Eigentliche Hilfsstoffe.- Quecksilber.- Alkalimetalle.- Metall-organische Verbindungen. Grignards Reagens.- Aluminiumchlorid (Friedel-Craftssche Reaktion).- Borsäure.- Selen-Dehydrierung.- Dien-Synthese.- "Hilfsstoffe" der organischen Synthese; Wirkung von Aminen.- Flüssiges Ammoniak als Lösungsmittel und Reagens.- Anhang: Anwendung von Isotopen in der chemischen Forschung. Radioaktive Elemente.- Zweites Kapitel: Vom alten "Ferment" zum modernen "Katalysator".- Ammoniak-Synthese und Wiederentdeckung der Mischkatalysatoren.- Katalytische Hydrierung organischer Stoffe; P. Sabatier.- Drittes Kapitel: Autoxydationen.- "Antioxygene" (Antikatalysatoren). Stabilisatoren. Inhibitoren.- Biologische Oxydationsvorgänge. (Dehydrierungen).- Vierter Abschnitt: Zur chemischen Typologie der organischen Verbindungen..- Erstes Kapitel: Molekülverbindungen, Lösungsmittelgemische.- Zwischenverbindungen.- Innere (Metall-) Komplexsalze.- Zweites Kapitel: Oniumverbindungen.- A. Jodoniumverbindungen.- B. Oxoniumverbindungen.- C. Carboniumverbindungen.- Drittes Kapitel: Kohlenstoffketten und Kohlenstoffringe.- Theorie der Ringschließung ("Spannungstheorie" von A. Baeyer, 1885).- Die klassischen aromatischen Ringe. Benzol.- Naphthalin und Anthracen.- Viertes Kapitel: Lagerung der Atome im Raume (Stereochemie).- Geometrische (cis-trans-) Isomerie.- Weitere Unterschiede der cis-und trans-Formen bzw. der orts-und raumisomeren Körper. Hydrierung und Auwers-Skitasche Regel.- "Sterische Hinderung" ("Orthoeffekt").- Beschränkung der freien Drehung um die Achse C-C bzw. C-N und N-N.- Die bisher als Asymmetriezentren untersuchten Elementaratome.- Scheinbare stereochemische Widersprüche.- Optisches Drehungsvermögen.- Lösungsmitteleinfluß auf die optische Drehung.- Physikalische Theorien der optischen Drehung.- Physikalische und chemische Eigenschaften von optischen Isomeren.- Physikalische Eigenschaften von cis-trans-Isomeren.- Stereochemie alicyclischer Verbindungen. Molekülasymmetric.- Razematbildung.- Razemisierung und Lösungsmitteleinfluß.- Die optischen Spaltungen führen bis zu 100% nur des einen Antipoden.- Spontane Spaltung der Razemkörper.- Verhalten der razemischen Isomeren zu asymmetrischen Reaktionspartnern.- Existenz optisch aktiver Ionen und valenzchemisch ungesättigter Reste 269 Asymmetrische Synthese (partielle asymmetrische Synthese).- Totale asymmetrische Synthese.- Optische Induktion ("asymmetrische Induktion").- Optisch aktive Stoffe und die lebende Natur.- Fünftes Kapitel: Stickstoff

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