buchspektrum Internet-Buchhandlung

Neuerscheinungen 2012

Stand: 2020-01-07
Schnellsuche
ISBN/Stichwort/Autor
Herderstraße 10
10625 Berlin
Tel.: 030 315 714 16
Fax 030 315 714 14
info@buchspektrum.de

Karl-H. Kärcher

Aktuelle Probleme der klinischen Strahlenbiologie


Softcover reprint of the original 1st ed. 1970. 2012. viii, 136 S. VIII, 135 S. 95 Textabb., davon 5 fa
Verlag/Jahr: SPRINGER, BERLIN 2012
ISBN: 3-642-80576-0 (3642805760)
Neue ISBN: 978-3-642-80576-9 (9783642805769)

Preis und Lieferzeit: Bitte klicken


Das letzte Dezennium der klinischen Strahlentherapie war vor allem gekenn zeichnet durch zunehmende technische und apparative Vervollkommnung der Gerate zur Erzeugung hochenergetischer Elektronen, ultraharter Bremsstrahlung oder Gammastrahlung radioaktiver Isotope als Quellen zur Teletherapie. So sind wir heute in der Lage, mit Kreis- oder Linearbeschleunigern Elektronen und Bremsstrahlung bis zu einer Energie von 50 Me V zu erzeugen und therapeutisch zu nutzen. Weiterhin brachten die Verbesserung der Dosimetrie durch Einfiihrung korperaquivalenter Phantome und subtilerer MeBmethoden sowie die Ausnutzung digitaler Rechenautomaten ein nahezu nicht mehr zu steigerndes MaB von Exakt heit bei der Bestrahlungsplanung zur optimalen Anordnung der hochsten Dosis konzentration unter weitgehender Schonung gesunder Organe im Sinne einer Verbesserung des Verhaltnisses von Herd- und Raumdosis. Zahlreiche methodische Besonderheiten, wie die Bewegungsbestrahlung, Anwendung von Sieben oder Keilfiltern, motorische Bewegung des Bestrahlungstisches wahrend der Bewe gungsbestrahlung und andere MaBnahmen, sind ebenso wie die lokale Kontakt therapie mit Radium und anderen Isotopen hinsichtIich des Umfanges ihrer An wendung wesentlich eingeengt, jedoch nicht iiberfliissig geworden. Hier schlen die Kurve der Aufwartsbewegung in der Fortentwicklung der Strahlentherapie lang sam in ein Plateau iiberzugehen, aber es zeichnete sich in Jetzter Zeit ab, daB auch die Radiobiologie und -physik diese Aufwartsbewegung noch in Gang halten diirften. Es sei hierbei nur an die Ausnutzung des Sauerstoffeffektes bei Be strahlung unter Sauerstoffiiberdruck, die Ausschaltung des Sauerstoffeffektes durch Anwendung anderer Strahlenarten wie Neutronen und n-Mesonen oder die Varia tion der Einzel- und Gesamtdosierung erwahnt, die durch neuere Untersuchungen wieder in FluB geraten zu sein scheint.
A. Das Dosis-Zeit-Problem Dosierung und Fraktionierung - noch im Fluß?.- I. Historische Einleitung.- II. Neuere Forschungsergebnisse.- III. Ergebnisse eigener experimenteller Untersuchungen und klinischer Beobachtungen.- 1. Strahlenwirkung auf die Zelle und die Zellkinetik (zit. nach M. Andreeff).- 2. Mechanismus der Strahlenwirkung auf Nukleinsäuren.- 3. Eigene experimentelle Untersuchungen.- IV. Klinische Beobachtungen und Erfahrungen mit verschiedener Dosierung und Fraktionierung.- V. Diskussion.- Literatur.- B. Die Bindegewebsforschung in der Radiotherapie. Die Veränderung des Bindegewebsstoffwechsels durch Geschwulstwachstum, ionisierende Strahlen und antiphlogistische Pharmaka.- I. Einleitung.- II. Die Reaktion des Bindegewebes auf das Tumorwachstum.- Durchführung der Versuche.- a) Bestimmung der Serum-Hexosen.- b) Bestimmung der Serum-Hexosamine.- III. Wirkung ionisierender Strahlen auf das Bindegewebe.- Experimenteller Teil.- a) Versuchstiere.- b) Narkose, Medikation und Bestrahlung.- c) Histologische und biochemische Aufarbeitung.- IV. Die Wirkung von die Strahlenreaktion dämpfenden Antiphlogistika.- Verwendete Antiphlogistika.- a) Prednisolon.- b) Phenylbutazon.- c) 0-(?-Hydroxyaethyl)-rutosid (HR).- V. Wirkung ionisierender Strahlen auf das Lungengewebe unter Berücksichtigung der Veränderung der sMPS.- 1. Histologisch-histochemische Befunde.- 2. Biochemische Untersuchungen.- 3. Diskussion der experimentellen Untersuchungen.- VI. Zusammenfassung der Ergebnisse.- VII. Das Verhalten der sMPS (saure Mucopolysaccharide) in der Schweinehaut, dem Knorpel des Kaninchenkehlkopfes und im menschlichen Urin bei Tumoren und nicht malignen Erkrankungen des Bindegewebes.- 1. Methoden zur Isolierung der sMPS aus dem Urin.- 2. Eigene Methode zur Darstellung und Reinigung der sMPS aus dem Urin.- VIII. Klinische Beobachtungen über die Strahlenreaktion am Bindegewebe und ihre Beeinflussung durch eine spezifische Zusatztherapie.- IX. Diskussion der Ergebnisse..- X. Zusammenfassung.- Literatur.- C. Die Strahlentherapie von Lebertumoren und Lebermetastasen.- I. Einleitung.- II. Strahlenwirkung an der Leber.- III. Eigene therapeutische und klinische Erfahrungen.- IV. Zusammenfassung 94 Literatur.- D. Strahlentherapie unter Verwendung hyperbaren Sauerstoffs.- I. Einleitende Bemerkungen.- II. Die Pathophysiologie der Sauerstoffwirkung (Sauerstoffintoxikation).- III. Die strahlenbiologische Sauerstoffwirkung.- IV. Physikalische Faktoren.- V. Strahlensensibilität.- VI. Eigene experimentelle und klinische Untersuchungen während der Strahlentherapie unter hyperbarem Sauerstoff.- VII. Eigene klinische Erfahrungen.- VIII. Schlußbetrachtungen.- Literatur.