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Zink ist für die Insulinproduktion und -sekretion essentiell. Der Zinktransporter ZnT-8 ist ein neues, betazellspezifisches Targetprotein der Autoimmunreaktion beim Typ 1 Diabetes. Bisher waren nur wenige Daten über die pathophysiologische Bedeutung von ZnT-8 bekannt. Ziel der Arbeit war es deshalb, den Einfluss von metabolischen und hormonellen Faktoren auf die Genexpression von ZnT-8 im Vergleich zu den bekannten Autoantigenen Insulin, IA-2 und Phogrin im Modell der INS-1-Ratteninsulinomazellen zu untersuchen. Hierfür mussten zunächst spezifische Methoden etabliert werden, bevor Testreihen zur Genexpression sowie zur Regulation über mögliche intrazelluläre Signalkaskanden durchgeführt werden konnten. Die Ergebnisse der Arbeit belegen Unterschiede in der Regulation der Autoantigene und können die Grundlage für weitere in vitro und in vivo Experimente zur Aufklärung der Rolle von ZnT-8 bei der Entwicklung von Diabetes mellitus liefern.

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Geboren 1984 in München, schulische Ausbildung in der Landeshauptstadt. Nach dem Abitur Studium der Humanmedizin an der Ludwig-Maximilians-Universität. Approbation 2011, Promotion 2012. Derzeit Weiterbildungsassistentin in der Inneren Medizin, Kardiologie.

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