---

Le travail de ce mémoire porte sur la conception, la synthèse et l´évaluation pharmacologique de nouveaux ligands des réceteurs de la sérotonine en particulier sur les sous-types 5-HT4, 5-HT6 et 5-HT7 Dans une première partie est abordé la synthèse de nouvelles benzonaphtyridines, azépinoquinoléines, et naphtonaphtyridines. Ces structures obtenues par un réarrangement particulier ont été fonctionnalisées en y greffant des chaines latérales de type aminoalkyl et aminoalkyloxy. Les modifications structurales sont guidées par les résultats pharmacologiques issus du Centre Cycéron à Caen. La deuxième partie de cet ouvrage décrit l´étude pharmacologique avec les résultats des tests in vitro et in vivo. Les tests sur 5-HT4 démontrent un effet antalgique périphérique pour certains tandis que les test réalisés sur les récepteurs 5-HT6 et 5-HT7 sont encourageants mais ne montrent pas une sélectivité particulière. Les perspectives thérapeutiques de ces récepteurs concernent le traitement de l´anxiété, des troubles de la mémoire de type Alzheimer et le contrôle du rythme circadien. Enfin ce livre s´adresse à tous les praticiens souhaitant enrichir leur connaissance dans ce domaine

---