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Lors du diagnostic de leucémie aigu‰ myéloblastique (LAM), la population de cellules leucémiques n´est pas homogène mais présente des variations phénotypiques permettant de définir des sous-populations. L´objectif de ce travail est d´individualiser et de caractériser ces différentes sous-populations blastiques et de déterminer leur profil phénotypique et génotypique (variations génomiques et/ou fonctionnelles) et leur implication dans le phénomène de dormance tumorale. Chaque sous- population est alors analysée sur le plan génomique par hybridation génomique comparative (CGH array) afin de déterminer si des variations génomiques sont à l´origine des différences immunophénotypiques observées (LAIP). Sur le plan fonctionnel, l´étude du cycle cellulaire (avec détermination de la phase G0) détermine la proportion de cellules proliférantes et quiescentes dans chacune des sous-populations. Enfin, l´étude de la clonogénicité en méthylcellulose identifie les sous-populations susceptibles de reconstituer la leucémie motivant ainsi dans un deuxième temps la réalisation d´études in vivo sur modèles murins.

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