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Um dos grandes obstáculos para a aplica‡Æo da Terapia Gênica na prática médica é a constru‡Æo de vetores apropriados que sejam capazes de garantir seguran‡a ao paciente com alta taxa de transfec‡Æo e permitam um nível suficiente de expressÆo do gene terapêutico para tratamento de doen‡a. Os vetores minicirculares plasmidiais possuem tamanho reduzido, permitindo uma expressÆo prolongada do transgene e uma baixa imunogenicidade. Estes vetores sÆo produzidos através do processo de recombina‡Æo sítio-específica mediado por integrases que reconhecem determinadas sequências para integra‡Æo, inversÆo ou excisÆo dependendo da posi‡Æo e da orienta‡Æo dos sítios de recombina‡Æo. Um dos entraves na produ‡Æo dos vetores minicirculares é a contamina‡Æo com o DNA parental bacteriano. Como forma de melhorar a eficiência de produ‡Æo desses vetores o objetivo este trabalho foi criar uma linhagem de bactéria derivada de E. coli DH1 que expresse a integrase C31 sob o controle do promotor BAD.

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Possui gradua‡Æo em Ciências Biológicas-Modalidade Médica pela Universidade de Santo Amaro. Mestre em Ciências pelo Departamento de Bioquímica e Biologia Molecular da Universidade Federal de SÆo Paulo. Atualmente desenvolve projeto de Doutorado no Departamento de Microbiologia, Imunologia e Parasitologia da Universidade Federal de Santa Catarina.

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