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La maladie d´Alzheimer est une maladie neurodégénérative dont la fréquence et l incidence augmentent chaque année dans une population mondiale vieillissante. Parmi les facteurs étiologiques et mécanistiques de cette maladie neurodégénérative, la neuro-inflammation joue un rôle central. Toutefois, aucune stratégie thérapeutique actuelle n est en mesure de traiter cette neuro-inflammation efficacement. L hème oxygénase-1 (HO-1) est une enzyme inductible responsable du catabolisme de l hème qui va générer la production de monoxyde de carbone, d ions ferreux et de biliverdine/bilirubine. Cette enzyme et les produits dérivés du catabolisme de l hème sont décrits pour leurs propriétés anti-prolifératives, anti-radicalaires et notamment anti-inflammatoires.Dès lors, les objectifs de ce travail ont été: 1/ de faire la synthèse des données de la littérature relatives à la mécanistique de la neuro-inflammation dans la maladie d Alzheimer et des stratégies thérapeutiques évaluées à ce jour; 2/ d étudier chez un modèle de neuro-inflammation par injection intrastriatale d acide quinolinique chez le rat adulte, les effets d un traitement chronique par l hémine, un inducteur de HO-1

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