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Este libro contiene temas relacionados con el abordaje neuropsicológico de las enfermedades raras en la infancia, siendo el síndrome de Monosomía 1p36 la enfermedad que se describe específicamente. Hace referencia a estudios relacionados con las bases neuroanatómicas de algunos procesos cognitivos que permiten conocer de manera general cómo están representados. Describe instrumentos que se pueden utilizar para la evaluación en ni¤os con dificultades cognitivas importantes. Presenta resultados de la evaluación de un caso de enfermedad rara y se anexa una guía general de aspectos relacionados con su rehabilitación. El libro puede servir de guía a estudiantes de psicología, psicólogos, neuropsicólogos, logopedas y pedagogos sobre cómo estudiar aspectos cognitivos en ni¤os con síndromes genéticos que presenten compromiso del sistema nervioso central. También puede servir como fuente de información a padres de ni¤os con el síndrome genético estudiado.

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Doctora en Psicología por la Universidad Pablo de Olavide (UPO) Sevilla y el Instituto Cajal Madrid. Miembro del Grupo de Neurociencia celular y plasticidad UPO. Docente en programas de Psicología Infanto-Juvenil, Enfermedades Raras y Neuropsicología en Espa¤a y Latinoamérica. Posee amplia y variada experiencia clínica en trastornos infantiles.

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