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A infec‡Æo persistente por tipos oncogênicos de Papilomavírus Humano (HPV) é necessária para o desenvolvimento do câncer cervical e colabora no estabelecimento de outros tumores anogenitais e orofaríngeos. A utiliza‡Æo de Virus-like Particles (VLPs) produzidas a partir da superexpressÆo da proteína L1 do capsídeo viral em sistemas recombinantes é a base das atuais vacinas anti-HPV. Apesar de eficazes, o elevado custo de produ‡Æo e o baixo espectro de a‡Æo de tais vacinas comprometem seu estabelecimento. Neste trabalho avaliamos a produ‡Æo extracelular da proteína L1 de HPV-16 a partir de células de Pichia pastoris e mediante a utiliza‡Æo dos sistemas baseados no promotor induzível AOX1 e no promotor constitutivo PGK1. A secre‡Æo da proteína L1 no meio de cultura foi confirmada através do emprego de anticorpo monoclonal anti-L1 em ensaios de colony, dot e western blotting. Embora otimiza‡äes sejam necessárias para aumentar o rendimento de produ‡Æo, o sistema nÆo comercial baseado no promotor constitutivo PGK1 representa uma atrativa plataforma para produ‡Æo da proteína L1 com fins vacinais.

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Biomédico (2009) e Mestre em Inova‡Æo Terapêutica (2012) pela UFPE. Atua na área de genética molecular de microrganismos e biologia sintética com ênfase no desenvolvimento de estratégias vacinais contra o HPV e BPV. É doutorando também pela UFPE, com estágio-sanduíche pela Université Laval (Canadá).

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