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Il Mesotelioma Pleurico Maligno (MPM) è un tumore raro, ma molto aggressivo, che colpisce la cavità sierosa della pleura. Questa neoplasia ha una prognosi infausta, compresa tra 9 e 17 mesi. Nonostante la complessa eziologia di questo tumore, il fattore predominante che causa il MPM è l´esposizione all´amianto. L´incidenza di questo tumore, una volta raro, è destinata ad aumentare nei prossimi decenni, soprattutto nei paesi in via di sviluppo, dove l´amianto non è stato ancora bandito. La difficoltà di una diagnosi precoce dovuta all´assenza di sintomi specifici, i pochi approcci terapeutici oggi disponibili e la rapida progressione del tumore, rendono necessaria la comprensione dei meccanismi molecolari coinvolti nella carcinogenesi e nella chemio-resistenza del MPM. Lo scopo di questo lavoro è stato quello di identificare i principali geni de-regolati del MPM, al fine di individuare nuovi potenziali biomarcatori d´interesse clinico per questa neoplasia.

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Elisa Bracci.Nata a Pisa nel 1986. Ha conseguito la Laurea Triennale in Scienze Biologiche Molecolari e, in seguito, la Laurea Magistrale in Biologia Molecolare e Cellulare presso l´Università di Pisa. Attualmente, svolge la libera professione come consulente e formatore nelle province di Pisa e Lucca.

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