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Jade Louber
Principes moléculaires du mécanisme d´activation du récepteur RIG-I
Caractérisation de l´association du récepteur RIG-I à de potentiels ARN agonistes
2015. 180 S. 220 mm
Verlag/Jahr: PRESSES ACADÉMIQUES FRANCOPHONES 2015
ISBN: 3-8416-2525-8 (3841625258)
Neue ISBN: 978-3-8416-2525-0 (9783841625250)
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Lors d´une infection virale, l´hôte déclenche une réponse rapide, la réponse immunitaire innée, dont l´interféron (IFN) de type I est la cytokine centrale. Des motifs moléculaires associés aux micro-organismes (MAMP) sont détectés par de nombreux récepteurs dédiés, dont les récepteurs cytoplasmiques de type RIG-I (RLR). Les RLR, au nombre de trois, RIG-I, MDA5 et LGP2, sont des ARN-hélicases composées de deux ou trois types de domaines : deux domaines CARD, responsables du recrutement de la cascade de signalisation, un domaine C-terminal CTD, site de liaison à l´ARN viral, et le domaine central hélicase, second site de liaison à l´ARN et possédant également une activité enzymatique ATP-dépendante. RIG-I est impliqué dans la détection de plusieurs virus dont ceux de l´ordre des Mononegavirales (virus de la rage, de la rougeole, Ebola). Ce récepteur reconnait des ARN viraux possédant une région double brin adjacente à une extrémité 5´- triphosphate. Les nombreuses études menées n´ont pas encore permis de dégager un mécanisme complet et cohérent de l´activation de RIG-I. Ce manuscrit apporte des réponses moléculaires quant au mécanisme d´activation de RIG-I.