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Dans ce travail, nous avons étudié théoriquement la régiosélectivité et la stéréosélectivité observées expérimentalement dans les réactions de cycloaddition dipolaire-1,3 entre la C-diéthoxyphosphoryl- N-méthylnitrone et des alcènes diversement substitués. Ce travail a été réalisé utilisant la méthode DFT au niveau B3LYP/6-31G(d,p). L´analyse des OMF et des indices de réactivité dérivant de la DFT conffirment la voie régioisomèrique ortho. l´analyse du surface d´énergie potentiel montre que ces réactions de cycloaddition favorisent la formation du cycloadduit ortho-trans dans les deux cas. Les résultats obtenus sont en accord avec les données expérimentales.

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