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L icatibant, développé sous le nom de HOE-140 et commercialisé sous la désignation de Firazyr©, est le premier antagoniste du récepteur B2 (RB2) à avoir obtenu une autorisation de mise sur le marché. Le RB2 est la cible de bradykinine (BK), un peptide produit lors de l activation de la phase contact et impliqué dans la régulation de la vasodilatation et de la perméabilité endothéliale. A l heure actuelle l icatibant possède comme unique indication le traitement d une maladie rare, l angioedème héréditaire avec déficit pour C1 inhibiteur. Néanmoins son utilisation a été envisagée dans d autres pathologies (ischémie reperfusion, pathologies inflammatoires chroniques, syndromes de fuites capillaires) sans que les essais cliniques démontrent son efficacité. Pour comprendre pourquoi l icatibant n a pas démontré son efficacité et pour envisager d autres applications il est important d appréhender les interactions entre BK, l icatibant et le RB2 dans la physiopathologie de la perméabilité vasculaire.

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