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Igf2, gène murin soumis à empreinte génomique parentale, est hautement régulé. Notre hypothèse est que le repliement de la chromatine dans l´espace est déterminant dans la mise en place de ses profils d´expression tissulaires. Ici, nous modélisons l´architecture génomique nucléaire du locus H19/Igf2. Premièrement, grâce à la mise au point d´un test de Matrix Attachment Region, nous montrons que les forts taux d´expression dans le foie s´accompagnent de l´attachement à la matrice nucléaire d´une région intragénique. Deuxièmement, nous présentons la mise au point d´une technique de Chromosome Capture Conformation quantitative. Nous mettons en évidence que les enhancers spécifiques du foie contactent physiquement le promoteur P1 d´Igf2 spécifique du foie, mais pas ses autres promoteurs, et uniquement au niveau de l´allèle paternel exprimé. Aussi, les enhancers contactent le promoteur de H19, sur l´allèle maternel exprimé. Ainsi des formatages spécifiques des expressions d´Igf2 et de H19, mutuellement exclusifs sur chacun des allèles parentaux, contribuent à la spécificité tissulaire des profils d´expression. En annexe, nous repla‡ons nos travaux dans une perspective épistémologique.

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