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Les dérivés du 1H-pyrrole-2,5-dione. Cette réaction est régiospécifique et conduit à des cycloadduits de type hexahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole. Les arylidène-N-arylpyrrolidine-2,5-diones. Cette réaction est régiospécifique et conduit à des cycloadduits spiranniques du type triazaspiro[4.4]non-1-éne-6,8-dione. Les arylidène-N-aryl-4-méthylpyrrolidine-2,5-diones. Cette réaction est à la fois régiospécifique et diastéréospécifique. Cette sélectivité a été établie suite à une étude spectrale bien détaillée qui démontre que l´approche du dipôle s´est effectuée sur la face la moins encombrée c´est-à-dire en anti par rapport au groupe méthyle. L´évolution photochimique des 1-pyrazolines et des 2-pyrazolines obtenues conduit à la formation des cyclopropanes correspondants.

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