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A importância dos fosfatos e fosfonatos como análogos de substâncias bioativas, estimulou uma abordagem teórico-experimental acerca da estrutura eletrônica e reatividade de triésteres arílicos do ácido fosfórico e avalia‡Æo da reatividade destes frente a carbânions. Neste trabalho estÆo descritas diversas rea‡äes de fosfatos de triarila com reagentes alquilítio com diferentes basicidade/nucleofilicidades. A partir dessas rea‡äes foram caracterizados produtos provindos de diferentes mecanismos de rea‡Æo, tanto em fun‡Æo dos substituintes no anel, quanto da basicidade/nucleofilicidade do reagente empregado. Por mecânica molecular foi possível fazer uma busca sistemática dos espa‡os conformacionais para a sele‡Æo das geometrias de menor energia. Nos sistemas di e triarílicos foram realizados cálculos por métodos semi-empíricos para se obter as respectivas estruturas eletrônicas. Nos cálculos realizados nos sistemas mono-arílicos, foram empregados métodos semi-empíricos e ab initio com fun‡äes triplo-zeta em nível Hartree-Fock e DFT. Estes cálculos forneceram as respectivas configura‡äes eletrônicas do grupo fosforila e os deslocamentos químicos de teóricas de RMN 31P.

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Marcelo Sierpe Pedrosa é Doutor em Química pela UFRJ. Atualmente é professor e pesquisador pelo Instituto Federal do Rio de Janeiro (IFRJ). Tem experiência na área de Química Orgânica, com ênfase em Físico-Química Orgânica, atuando principalmente nos seguintes temas: tecnologia de produtos naturais e rea‡äes em fase sólida.

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