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Nas últimas décadas o emprego de pequenas moléculas atuando como catalisador vem se destacando como uma excelente ferramenta para a síntese de novas moléculas que possuem potencial aplica‡Æo biológica. Esse novo modelo de catálise traz alguns avan‡os aos métodos convencionais como, por exemplo, facilidade na manipula‡Æo e armazenagem do catalisador, uma vez que na maioria dos casos trata-se de compostos estáveis à atmosfera e a umidade; redu‡Æo de custos, energia e resíduos químicos gerados. Os organocatalisadores podem interagir com os substratos por diferentes modos de ativa‡Æo, um deles, através de intera‡äes nÆo-covalentes como a liga‡Æo doadora de hidrogênio que vêm sendo amplamente estudada empregando-se catalisadores do tipo: uréias, tiouréias, guanidinas, squaramidas e silanodióis. Neste trabalho é apresentado o núcleo 1,1-diamina-nitroetileno como uma nova classe de organocatalisador a ser explorada em rea‡äes de adi‡Æo de Michael, cuja ativa‡Æo do aceptor no estado de transi‡Æo se dá através de liga‡äes doadoras de hidrogênio.

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Graduado em Química Licenciatura Plena e Mestre em Química Orgânica com ênfase em Síntese Orgânica sob a orienta‡Æo do Professor Dr. Márcio Weber PaixÆo, ambos pela UFSCar. Atualmente é aluno de Doutorado em Química Orgânica pela UNICAMP sob a orienta‡Æo da Professora Dra. Ljubica Tasic e realiza pesquisas na área de metabolômica usando RMN.

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