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Derisvaldo Rosa Paiva
Estudos adi‡Æo de nucleófilos ao grupo carbonila de beta-cetossulfóxidos
Estudos da diastereosseletividade da adi‡Æo de nucleófilos ao grupo carbonila
2017. 192 S. 220 mm
Verlag/Jahr: NOVAS EDICIOES ACADEMICAS 2017
ISBN: 3-330-76575-5 (3330765755)
Neue ISBN: 978-3-330-76575-7 (9783330765757)
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Este livro apresenta uma revisÆo do método de síntese orgânica denominado catálise de transferência de fase CTF, através do qual é proposta a prepara‡Æo e redu‡Æo, seguida de hidrólise oxidativa, de alguns derivados imínicos da 2-metilsulfinil-2-metilsulfanil-1-tetralona e da 2-metilsulfinil-2-metilsulfanil- 1-indanona. As rea‡äes de sulfanila‡Æo da 2-metilsulfinil-1-indanona e da 2-metilsulfinil-1-tetralona foram efetuadas em condi‡äes de transferência de fase, na presen‡a dos catalisadores TEBAC ou QUIBEC. Para ambos os casos, os rendimentos de produto foram cerca de 80 %. Observa-se que os dois catalisadores conduziram a resultados estereoquímicos similares para a sulfanila‡Æo da 2- metilsulfinil-1-indanona, para a 2-metilsulfinil-1-tetralona. O uso do catalisador quiral QUIBEC resultou em um aumento da diastereosseletividade da rea‡Æo, no sentido da forma‡Æo do diastereoisômero majoritário de configura‡Æo relativa CR,SR determinados através de análise de cristalografia de RX.
Doutor em Ciências pela Universidade de SÆo Paulo USP (2011). Professor de quimica orgânica do CEFET-RJ, Campus Valen‡a - Rio de Janeiro. Experiente pesquisador da área de síntese orgânica com ênfase em Síntese Orgânica aplicada, produ‡Æo de compostos derivados de biomassa e sintéticos com potencial atividade biológica.