---

O angioedema hereditário (AEH) é uma doen‡a genética rara de carácter autossômico dominante que aflige pacientes em todo mundo e ainda sem cura. Os sintomas se confundem com rea‡äes alérgicas, doen‡as gastro-intestinais e até psiquiátricas, fazendo com que pacientes passem anos a fio sem o diagnóstico e, consequentemente, o tratamento correto. Estudos clínicos, genéticos e epidemiológicos sÆo necessários à melhora na qualidade de vida dos pacientes e familiares, melhores tratamentos e em busca da cura. O presente estudo conta com a colabora‡Æo de diversos centros médicos de referência no tratamento do AEH no Brasil e no exterior, mas principalmente com o trabalho de médicos dedicados e persistentes na busca do diagnóstico correto de seus pacientes, assim como com o árduo trabalho da Associa‡Æo Brasileira de Pacientes com AEH (ABRANGHE). A oportunidade de realizar este trabalho foi dada pelo Prof. Dr. JoÆo Bosco Pesquero, professor associado do Departamento e Biofísica da Universidade Federal de SÆo Paulo e grande entusiasta do estudo de doen‡as genéticas raras. Este livro, extraído da tese de doutorado, é resultado de 4 anos de muito trabalho, colabora‡Æo e aprendizado.

---

Camila Lopes Veronez é graduada em Biomedicina pela Universidade Federal de SÆo Paulo (UNIFESP) (2010) e realizou mestrado (2012) e doutorado (2016) pelo Programa de Pós-Gradua‡Æo em Biologia Molecular da UNIFESP, com período sanduíche no Max-Delbrück-Centrum für Molekulare Medizin em Berlim, Alemanha (2014), com bolsas da FAPESP.

---