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A colite ulcerativa, doen‡a inflamatória crônica que afeta principalmente o cólon e o reto, e se caracteriza por úlceras na mucosa intestinal. Muitos sistemas endógenos estÆo envolvidos na fisiologia intestinal, sendo o sistema muscarínico fundamental para esse processo. O objetivo deste trabalho foi investigar a a‡Æo anti-inflamatória mediada pelo receptor muscarínico M1 na colite por ácido acético (AA). Os grupos de animais que receberam AA a 6% intracolônico apresentaram após 18h da indu‡Æo um aumento significativo do número de lesäes no cólon e na concentra‡Æo de MPO, MDA e uma redu‡Æo dos níveis de GSH no tecido intestinal em rela‡Æo aos outros tempos analisados. Foi observado que o tratamento com McN-A-343 1,5 mg/kg apresentou uma redu‡Æo da lesÆo intestinal de forma significativa, e uma redu‡Æo do peso úmido, MPO, níveis de IL-1beta e dos marcadores de estresse oxidativo. Entretanto, a coadministra‡Æo de McN-A-343 e pirenzepina reverteram o efeito do McN-A-343. Portanto, sugere-se que o pico inflamatório da colite por AA ocorre após de 18h da indu‡Æo. Além disso, foi visto que o receptor muscarínico M1 está envolvido na reversÆo do efeito pró-inflamatório da colite.

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Bacharel em Fisioterapia pela Universidade Federal do Piauí, tendo obtido o título de Láurea Universitária. Mestre em Biotecnologia pelo Programa de Pós Gradua‡Æo em Biotecnologia-UFPI. Doutoranda da Rede Nordeste de Biotecnologia-UFPI. Membro do grupo de pesquisa do Laboratório de Fisio-Farmacologia Experimental-LAFFEX.

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