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O presente trabalho teve por objetivo avaliar a diminui‡Æo da resposta hipernociceptiva inflamatória no curso do desenvolvimento da colite experimental induzida pelo ácido TNBS em ratos, bem como avaliar o papel da via NO/GMPc/PKG/K+ATP e a participa‡Æo de opioides endógenos e endocanabinoides neste evento. Para tanto, as colites foram induzidas por TNBS (20mg) diluído em etanol a 50% ou etanol a 50%. O grupo controle recebeu somente salina via transanal. Três ou quatorze dias após a indu‡Æo das colites foram avaliados os seguintes parâmetros: edema de pata por carragenina (Cg; 500mig/pata direita) ou dextrana (Dxt; 500mig/pata direita.) por pletismometria, atividade da enzima mieloperoxidase (MPO), migra‡Æo de neutrófilos para cavidade pleural induzidas por Cg (500mig/pata direita) e a hipernocicep‡Æo mecânica induzida por PGE2 (100ng/pata) ou Cg (500mig/pata) aferido por analgesímetro digital (Insight©). A partir dos nossos resultados podemos concluir que a colite induzida por TNBS diminuiu a hipernocicep‡Æo inflamatória induzida tanto por carragenina quanto por PGE2. Além disso, esse efeito antinociceptivo parece dependente das vias NO/GMPc/PKG/K+ATP, opióde e canabinóide.

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O professor André é mestre, doutor e pós doutor em Farmacologia. desenvolve trabalhos na área de inflama‡Æo geral, dor e doen‡as inflamatórias do trato gastrointestinal. Atualmente o professor é membro efetivo dos cursos de mestrado em Biotecnologia e Ciências Biomédicas e de doutorado do Renorbio.

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